近日，藥品說明書“中外有別”再次出現(xiàn)在公眾視野。據(jù)《第一財經(jīng)日報(微博)》報道稱，已經(jīng)躋身乙肝一線用藥的替比夫定日前遭到藥物不良反應(yīng)的質(zhì)疑，而該藥物在美國的說明書明確列出了5大不良反應(yīng)。這是繼2010年被訴隱瞞替比夫定不良反應(yīng)后，北京諾華制藥有限公司(下稱“諾華制藥”)將再次遭遇類似訴訟。

　　對此，諾華向新浪財經(jīng)發(fā)來聲明，表示2007年2月，諾華的替比夫定片(素比伏)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準在中國上市。獲批上市時，替比夫定藥品說明書中包含了當時所能獲得的國內(nèi)外所有安全性信息內(nèi)容。

　　以下為聲明全文：

關(guān)于替比夫定不良事件的媒體聲明

　　2012年4月10日

　　諾華公司歷來都把患者安全置于首要地位，并嚴格遵循國家相關(guān)法律法規(guī)，包括新藥申請、臨床試驗、不良反應(yīng)監(jiān)測和報告，以及市場推廣等方面。

　　2007年2月，諾華的替比夫定片(素比伏)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準在中國上市。獲批上市時，替比夫定藥品說明書中包含了當時所能獲得的國內(nèi)外所有安全性信息內(nèi)容。隨后更新的替比夫定說明書內(nèi)容亦獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準。替比夫定說明書的批準和更新過程完全符合中國相關(guān)法律法規(guī)和國際相關(guān)規(guī)范。根據(jù)諾華全球基本處方信息的更新，替比夫定在中國市場的說明書已于2009年1月加入有關(guān)“罕見橫紋肌溶解” 不良反應(yīng)的說明。

　　2011年9月27日，諾華公司接獲一起來自位于上海的復旦大學附屬中山醫(yī)院的替比夫定嚴重不良事件報告。患者劉立亞為男性，30歲，患有慢性乙型肝炎、肝癌，在2010年11月接受特殊肝段切除術(shù)術(shù)前開始服用替比夫定治療至2011年9月15日，同時術(shù)后1個月開始接受干擾素治療(賽若金)�；颊哂�2011年9月29日零點10分死亡。

　　自2011年9月27日收到首次報告后，諾華在隨后兩周派員赴中山醫(yī)院進行多次拜訪，并按照國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定在獲知死亡信息的24小時內(nèi)，于2011年9月29日將該不良事件上報國家食品藥品管理局不良反應(yīng)監(jiān)測中心，并于15天內(nèi)在2011年10月13日由諾華制藥藥品安全部及醫(yī)學事務(wù)部遞交了死亡調(diào)查報告。該調(diào)查報告顯示：患者的死亡原因為：嚴重基礎(chǔ)疾病(肝臟腫瘤)；嚴重代謝酸中毒；心功能不全；循環(huán)、呼吸等多器官功能衰竭。結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查指標，橫紋肌溶解的診斷不能確立。

　　在收到該嚴重不良事件報告并根據(jù)國家和公司相應(yīng)程序完成了上報和調(diào)查之后，2011年11月2日，諾華公司派員與患者家屬取得電話聯(lián)系，傳遞諾華對患者不幸遭遇的深切同情與誠摯慰問，并向患者家屬就所服用藥物的基本情況進行了詳盡解釋，此外還向患者家屬就諾華公司對此次不良反應(yīng)事件的處理流程進行了解釋和說明。

　　截至2011年8月31日，素比伏已經(jīng)在109個國家，包括歐洲(2007年4月25日)，美國(2006年10月25日-商品名Tyzeka®)，中國(2007年2月14日)和瑞士(2006年8月21日，全球首次上市日)獲得新藥批準，用于有病毒復制證據(jù)和活動性肝組織炎癥證據(jù)的慢性乙型肝炎成人及青少年(≥16歲)患者的治療，接受替比夫定治療的患者累計達273,737患者年。

　　大規(guī)模臨床試驗數(shù)據(jù)已證實，素比伏療效確切，且安全及耐受性良好。鑒于中斷治療可能導致肝炎加重，建議患者在咨詢醫(yī)生之前請勿擅自停藥。如果患者對于治療藥物有任何疑慮，請主動咨詢經(jīng)治醫(yī)生。