本次召回產(chǎn)品規(guī)格：布洛芬藥片(24片裝)6個批次、布洛芬膠囊(24粒裝)51個批次、布洛芬膠囊(24+6粒裝)2個批次。

　　本次召回產(chǎn)品涉及地區(qū)：美國、波多黎各、巴哈馬、斐濟、伯利茲、圣盧西亞和牙買加，但所有批次均沒有進入中國市場。

　　美國強生公司近日宣布，該公司旗下的麥克尼爾公司宣布召回著名止痛藥布洛芬約1200萬瓶。不過，本次召回批次不涉及中國。

　　對于本次召回的原因，麥克尼爾公司宣稱，通過對布洛芬藥品樣本進行測試，在接近藥品保質(zhì)期最后期限時，一些藥片不能按照預期迅速溶化。不過，麥克尼爾公司指出，召回只是針對零售商，消費者則不需要對本次召回的藥品進行處理或退回。而強生宣稱，如果消費者按照說明書繼續(xù)服藥，不會出現(xiàn)安全問題，有問題也只是藥物在緩解疾病上可能有所耽擱。

　　強生中國的相關負責人表示，強生此次是從零售渠道召回包括布洛芬藥片、布洛芬膠囊在內(nèi)的59個批次的3種布洛芬。布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，是近年來發(fā)展最為成功的解熱鎮(zhèn)痛藥物之一，我國已將布洛芬列為實現(xiàn)解熱鎮(zhèn)痛藥品種結(jié)構(gòu)更新的支柱產(chǎn)品。

　　自2009年9月以來，強生這家世界500強企業(yè)、全球最大醫(yī)藥保健公司產(chǎn)品召回的次數(shù)已高達22次，但是竟然都與中國市場無關。

　　有業(yè)內(nèi)人士指出，強生召回不涉及中國市場的表述，關鍵問題可能并非在于產(chǎn)地，而是在于產(chǎn)品質(zhì)量標準，因為有些跨國公司在不同國家可能采用雙重生產(chǎn)質(zhì)量標準。（《華商報》）