保羅·威克斯在TED大會上（騰訊科技配圖）

騰訊科技訊（蘇格）北京時間2月28日消息，據國外媒體報道，一個專門針對病人建立的社交平臺即將面世。PatientsLikeMe（病人如我）能為病人和研究人員搭建了一個交流平臺，并為病人提供標準化的自測工具。

沒有人樂意把自己的隱私和個人信息交付給Facebook和Foursquare。然而，越來越多用戶在社交網絡上分享自己的醫(yī)療記錄和病歷，希望能改善治療效果。最近，一款旨在幫助研究人員了解病人信息的社交平臺在TED大會上與公眾見面。

PatientsLikeMe由羅伯特·伍德·約翰遜基金會（Robert Wood Johnson Foundation）資助190萬美元創(chuàng)立，是慢性病病人專屬的社交網絡。在這個開放性的科學平臺上，患者可以測量其自己疾病的治療進展，而且研究人員也可以獲得他們的醫(yī)療數據。

至今，已有近20萬用戶在PatientsLikeMe上創(chuàng)建和分享了他們的醫(yī)療記錄——通常是使用標準化的問答或測試來自我檢查。對于其它疾病，這個社交平臺還將提供能創(chuàng)建、測評和優(yōu)化標準化檢測程序的工具，以及數據和開源的授權機制，以便根據“創(chuàng)意公用授權條款”收集用戶數據。

PatientsLikeMe項目在一個TED大會上由PatientsLikeMe研究總監(jiān)保羅·威克斯（Paul Wicks）宣布。這個社交平臺將加速醫(yī)療數據的傳播。目前，醫(yī)療數據一般由私營企業(yè)擁有，被信息安全法律嚴密保護。要收集這樣的數據通常需要授權。

保羅·威克斯在TED大會上說：“檢測和醫(yī)療之間的空白有待填補。當你擁有了正確的測量標準和辦法，你就可以做出令人驚嘆的事情.……我們將可以了解和研究這些疾病——但不僅僅是出于好奇，也不以公開出版和盈利為目的，而是為了一個接一個地戰(zhàn)勝疾病，并把它們扔進歷史書中。”

疾病的種類成千上萬，但能供患者進行自測的方法卻少之又少。保羅·威克斯舉例說，多發(fā)性硬化癥患者可以使用由7個問題組成的自測表格，至今已經有3萬名PatientsLikeMe用戶參與填寫。保羅·威克斯希望能為其它疾病也創(chuàng)建相似的標準化自測工具。

通過與患者進行合作，保羅·威克斯和他的同事們正在開發(fā)的這款社交平臺將會為患者提供各種各樣的自測工具。PatientsLikeMe在患者和研究人員之間建立起一座橋梁，而且能將數據標準化。因此，PatientsLikeMe可以成為一款最實用的社交平臺。在這個平臺上，用戶不但樂意而且渴望分享最隱私和最敏感的個人信息。

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