從昨日開始，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)擴大了對新加坡新日制藥廠有限公司生產(chǎn)的進口藥品“天蠶鎮(zhèn)痛片”的查處范圍。

　　國家藥監(jiān)局最新表態(tài)稱，在日前查出的19個批次“天蠶鎮(zhèn)痛片”(注冊證號：Z20050015)為假藥后，通過組織中檢所檢驗，又確認了13批該品種非法添加了雙氯芬酸鹽。根據(jù)《藥品管理法》第四十八條的有關規(guī)定，上述13批該品種藥品為假藥。目前，在中國市場被查出非法添加西藥成分的“天蠶鎮(zhèn)痛片”假藥已增加到32批次。

　　10天前， SFDA就曾緊急發(fā)出通知，要求各地食品藥品監(jiān)督管理部門以及相關企業(yè)和醫(yī)療機構立即停止進口、銷售和使用標示為“新加坡新日制藥廠有限公司”生產(chǎn)的“天蠶鎮(zhèn)痛片”。因為該藥有19個批次的產(chǎn)品被檢出非法添加了雙氯芬酸鹽。

　　同時，SFDA還要求各地藥品監(jiān)督管理部門在接到通知后要迅速組織對轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營和使用單位進行檢查，對檢查中發(fā)現(xiàn)的判定為假藥的“天蠶鎮(zhèn)痛片”依法進行處理，同時，也要對其他批號的該產(chǎn)品立即采取查封扣押措施，由SFDA統(tǒng)一進行檢驗。

　　據(jù)了解，目前北京市藥監(jiān)局也發(fā)出緊急要求北京市各藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構立即停止經(jīng)營、使用標示為新加坡新日制藥廠有限公司生產(chǎn)的“天蠶鎮(zhèn)痛片”假藥。并對此藥品實施查封扣押，對假藥依法處理。

　　另外，SFDA還要求各地藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)組織對轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營和使用單位進行檢查，對發(fā)現(xiàn)的被判定為假藥的“天蠶鎮(zhèn)痛片”依法進行處理，并將處理結果于2007年8月15日前報SFDA市場監(jiān)督司。